A FDA, agência reguladora norte-americana responsável por proteger e promover a saúde pública, vai usar inteligência artificial em todos os seus centros a partir do dia 30 de junho.
O anúncio foi feito depois que a agência concluiu um novo projeto-piloto com inteligência artificial generativa voltado para revisores científicos. As informações são da Reuters.
De acordo com a agência de notícias, assim que a FDA recebe um pedido de possível aprovação de um medicamento, ela tem de seis a 10 meses para tomar uma decisão.
As ferramentas de IA generativa da FDA permitem que cientistas e especialistas no assunto dediquem menos tempo a tarefas repetitivas que muitas vezes atrasam o processo de revisão.
“Essa é uma tecnologia revolucionária que me permitiu realizar tarefas de revisão científica em minutos, algo que antes levava três dias”, disse Jinzhong Liu, vice-diretor do Centro de Avaliação e Pesquisa de Medicamentos (CDER) da FDA, em um comunicado.
